Testare pentru Mucopolizaharidoza II (Sindromul Hunter), boala Fabry si Gaucher

Societatea Romana de Genetica Medicala impreuna cu compania Shire ofera medicilor din Romania posibilitatea de testare enzimatica si genetica pentru pacientii care prezinta fenotip sugestiv pentru Mucopolizaharidoza II(Sindromul Hunter), boala Fabry sau boala Gaucher.

Pentru a intra in posesia dispozitivelor medicale de recoltarea a probeleor prin metoda dried blood spot (DBS) va invitam sa trimite-ti un e-mail de cerere catre dbs@srgm.ro pentru a primi aceste dispozitivele medicale (DBS). Mailul trebuie sa contina numele, si specialitatea medicului solicitant, adresa de livrare si numarul de DBS-uri cerute.

Înapoi

Sponsori

Parteneri